A fibrose cística é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo, causando o acúmulo de muco espesso e pegajoso que dificulta a respiração e o funcionamento adequado do sistema digestivo. A fisioterapia respiratória é uma parte essencial do tratamento para pessoas com fibrose cística, desempenhando um papel crucial na manutenção da função pulmonar e na prevenção de complicações respiratórias.

A principal meta da fisioterapia em pacientes com fibrose cística é ajudar na remoção de secreções pulmonares, melhorando a ventilação e reduzindo o risco de infecções respiratórias. Técnicas comuns incluem a drenagem postural, manobras de expansão pulmonar e a técnica de expiração forçada, que auxilia na expectoração do muco.

Além disso, exercícios respiratórios e de fortalecimento dos músculos respiratórios ajudam a manter a capacidade pulmonar e melhorar a qualidade de vida. O fisioterapeuta também pode orientar a prática de atividades físicas seguras, que são fundamentais para melhorar a função pulmonar e promover o bem-estar geral.

Com o acompanhamento regular, a fisioterapia permite que os pacientes com fibrose cística mantenham a funcionalidade respiratória por mais tempo, reduzindo as internações e promovendo uma maior independência.

Dica de exercício

Sentado, inspire profundamente pelo nariz, segurando o ar por alguns segundos, e depois faça uma expiração forçada pela boca. Isso facilita a remoção de secreções. Repetir 5 vezes, sempre com pausas entre as séries.